Стевен Реинберг

ХеалтхДаи Репортер

Милијуни америчке дјеце с поремећајем пажње / хиперактивности (АДХД) могу имати генетску рањивост на болест, указује нова студија.

Истраживачи су анализирали податке више од 55.000 појединаца и идентификовали 12 региона гена повезаних са АДХД-ом. Ови региони вероватно утичу на централни нервни систем, кажу аутори студије. Ово откриће може помоћи научницима да развију нове третмане за АДХД, који погађају више од 9% америчке дјеце.

"Сви носимо генетске варијанте ризика за АДХД", објаснио је истраживач Андерс Борглум, професор биомедицине на Универзитету Аархус у Данској. "Што више имамо, већи је наш ризик за развој АДХД-а."

Те исте генетске области дијеле везу са 200 других болести и особина, рекао је он. Истраживачи су такође открили да су 44 варијанте гена укључене у АДХД повезане са депресијом, анорексијом и несаницом.

"Сада боље разумемо зашто неки појединци развијају АДХД, и почињу да добијају увид у основну биологију, отварајући пут ка новом и бољем третману АДХД-а", додао је Борглум.

Генетска подручја која је открио његов тим показују да је то прије свега поремећај мозга, рекао је Борглум.

Истраживачи су такође открили да гени који могу бити повезани са АДХД-ом имају улогу у интеракцији можданих ћелија и утичу на развој говора, учење и регулацију допамина (хемијског гласника који преноси сигнале између можданих ћелија).

Ипак, велика већина генетике АДХД-а је још увијек неоткривена и захтијеват ће веће студије, каже Борглум.

Аутор студије Степхен Фараоне напоменуо је да је тим "пронашао 12 од многих - не знамо колико - вероватно хиљаде гена повезаних са АДХД-ом". Фараоне је професор психијатрије и бихевиоралних наука на СУНИ Упстате Медицал Университи у Сиракузи, Њујорк.

Истраживачи не очекују да открију само један, два или чак 10 гена од којих сваки има драматичан ефекат на изазивање АДХД-а и могу се користити за дијагностицирање поремећаја или брзо развијање терапије, рекао је он. Највјероватније, комбинација гена и фактора околине доводи до АДХД-а, наводе аутори студије.

Наставак

Фактори животне средине могу да буду рођени прерано и недовољно или пате од развојних проблема, као што је фетални алкохолни синдром, каже Фараоне.

Занимљиво је, додао је, иако лијекови дјелују у лијечењу АДХД-а, они не циљају на гене које су истраживачи пронашли повезани с тим стањем. Ниједан од гена погођених лековима није се појавио у анализи гена везаних за АДХД, рекао је Фараоне.

Извештај је објављен на интернету 26. новембра у часопису Натуре Генетицс.

Роналд Бровн, декан Факултета здравствених наука на Универзитету Невада у Лас Вегасу, рекао је: "Ово је обећавајућа истрага, јер пружа додатне доказе да је АДХД вероватно наслеђени поремећај." Браун није био укључен у студију, али је био упознат са налазима.

Годинама је било јасно да АДХД ради у породицама, рекао је он. Ови налази су такође важни јер сугеришу да ће одређене терапије које су ефикасне за једног члана породице вероватно бити ефикасне за остале чланове породице којима је дијагностикован АДХД, додао је он.

Ова студија је такође важна, јер показује да је вероватно да је неколико психолошких поремећаја везано за ове гене, иако у студији није доказана никаква узрочно-последична веза. Ове информације могу помоћи породицама у превенцији и раним интервенцијама, рекао је Бровн.