Ако имате примарну прогресивну мултиплу склерозу (ППМС), вероватно сте први пут видели доктора јер су вам ноге биле слабе или сте имали проблема са ходањем. То су најчешћи симптоми овог типа МС.

Када почне, ППМС се временом погоршава. Колико брзо се то дешава или колико ће инвалидности узроковати, варира много, тако да је тешко предвидети. За разлику од неких других типова МС, нећете имати релапсе или ремисије.

Само 10% до 15% људи са мултиплом склерозом има овај облик. Они који то раде обично се дијагностицирају касније у животу него људи са другим типовима.

Лекарима може бити тешко дијагностицирати ППМС. Ова сложена болест је различита за све оне који је имају. Можда ћете имати симптоме неколико година, али без већих бљеска, пре него што доктори могу рећи да се погоршавате.

Симптоми примарне прогресивне МС

Ова болест углавном погађа живце кичмене мождине. Главни симптоми често укључују:

• Проблеми ходања
• Слабе, круте ноге
• Проблеми са равнотежом

Други уобичајени симптоми укључују:

• Проблеми са говором или гутањем
• Проблеми са видом
• Умор и бол
• Проблеми са бешиком и цревом

Шта узрокује примарну прогресивну МС?

Доктори мисле да се МС - без обзира који тип имате - дешава када се ваше тело напада. То је оно што се назива аутоимуна болест. Код МС, ваш имунолошки систем оштећује мијелин, заштитни слој око живаца у мозгу и кичменој мождини. То узрокује упалу.

Али у ППМС-у има мало упале. Оштећење нерва је главни проблем. Области ожиљног ткива (лекар ће их назвати лезијама) формирају се дуж оштећених живаца у мозгу и кичменој мождини. Не могу да шаљу и примају сигнале онако како би требало. То узрокује МС симптоме.

Наставак

Примарни прогресивни третман МС

Постоји лек назван оцрелизумаб (Оцревус) који је одобрен за лечење ППМС-а. То је лек првог реда, што значи да не морате да покушавате друге терапије пре него што га узмете. Смањује број ћелија у вашој крви које узрокују да ваш имунолошки систем уђе у превелику брзину и нападне мијелин око ваших живаца. Успорава напредовање примарне прогресивне МС. Узимате га као инфузију у вену сваких 6 месеци. Најчешћи симптоми су сврбеж коже, осип, бол у грлу и црвенило лица или грозница. Вероватније је да ћете добити инфекције. Озбиљније нуспојаве су ријетке, али лијек је повезан с раком, инфекцијама мозга и хепатитисом Б.

Ваш лекар ће се такође фокусирати на помоћ при управљању симптомима. Узимаћете лекове који ће вам помоћи да:

• Уске мишиће
• Проблеми са бешиком и цревом
• Бол
• Умор

Такође ћете добити рехабилитацију, као што је физичка, професионална или говорна терапија. Може вам помоћи са:

• Говорне невоље
• Проблеми са гутањем
• Дневне активности код куће и на послу

Чувајте своје тело

Важно је да останете здрави уопште без обзира на врсту МС коју имате. Не постоје специфични планови за исхрану који помажу код МС, али храњива исхрана је увијек најбоља. Такође треба да покушате да останете на здравој тежини.

Вежба је такође добра за све типове МС. То вам може помоћи:

• Останите активни и мобилни
• Управљајте симптомима
• Контролишите своју тежину

Вежбање вам такође може дати више енергије и повећати ваше расположење. Испробајте различите врсте физичких активности, као што су:

• Журно ходање, пливање или друге нежне активности које доводе до пумпања срца
• Вежбе за побољшање опсега кретања
• Истезање и јачање покрета

Почните полако. Ако сте осетљиви на температуру, пазите да се не прегрејете. И никада не вежбајте док не будете потпуно исцрпљени јер ће требати много више времена да се опоравите.

Без обзира коју врсту МС имате, замолите свог доктора да вас упути на физиотерапеута или физиотерапеута. Он вам може помоћи да изградите програм вјежби који је прави за вас.

Наставак

Пазите на свој ум

Поред ефеката на ваше тело, ППМС може да утиче на то како се осећате према себи и свету око себе.

Имајући у виду све с чиме ћете се бавити, није изненађујуће да је половина људи са ППМС-ом у једној студији имала велику депресију у неком тренутку након дијагнозе. Понекад је узрокована самом болешћу, или може бити резултат онога што се догађа у вашем животу.

Саветник или други стручњак за ментално здравље може вам помоћи да радите кроз емоционалне борбе за живот са МС-ом, као што је навигација померањем односа; суочавање са тугом, бесом, кривицом, забринутошћу и губитком; и проналажење позитивне стране изазовних околности.

Вежбајте да будете у тренутку и да цените оно што имате, а не да наглашавате шта може доћи.

Само сазнање да нисте сами можете направити велику разлику. Групе за подршку могу вас повезати са другима који се могу односити на оно кроз шта пролазите. Проверите са својим МС лекаром препоруке или покушајте са Натионал МС Социети.

Са правим духом, можете пронаћи и напредовати у новој нормали.

Шта је Оутлоок?

Временом, ова болест ће утицати на цело тело. Можда ћете приметити:

• Обе ноге су укочене
• Фуззи тхинкинг
• Проблеми са меморијом
• Увек си уморна
• Укочени мишићи
• Утрнулост или пецкање

Морат ћете бити ментално спремни за ствари које сте радили с лакоћом да бисте постали тежи. Планирајте унапријед - прегледајте опције пријевоза прије него што не можете возити. Сазнајте шта ће ваше осигурање покрити. Будите опрезни са пићем и распоредом пауза за купатило ако имате проблема са бешиком.

Захваљујући помацима у лијечењу, напретку у здравству и промјенама у начину живота, људи живе дуже него икада са МС-ом. Доктори мисле да болест може скратити ваш живот за неколико година, у поређењу са људима који га немају. Највећи ризик није МС, већ компликација као што су срчане болести и мождани удар. Али то је лакше спречити здравијом храном и више активности.

Нект Ин Мултипле Сцлеросис Типес

Сецондари Прогрессиве