Преглед садржаја:
Мултипла склероза (МС) и амиотрофична латерална склероза (АЛС) су различите болести са сличним особинама и симптомима.
Обојица:
- Утичите на ваше мишиће и своју способност да померате своје тело
- Нападните мозак и кичмену мождину
- Имате "склерозу" у њихово име
- Узрокује ожиљке или отврдњавање око нервних ћелија
Ипак, имају неке кључне разлике. МС је аутоимуна болест која изазива напад на ваше тело. АЛС, који се назива и Лоу Гехриг-ова болест, је поремећај нервног система који уништава нервне ћелије у вашем мозгу и кичменој мождини. Обје се третирају различито.
Болести и ваше нервне ћелије
"Склероза" долази из грчке речи за "ожиљак". И АЛС и МС изазивају ожиљке покривања нервних влакана, али процес како се то дешава је различит за сваког.
Нервне ћелије у вашем телу су омотане у танке облоге назване мијелинске овојнице. Они штите те ћелије, слично као што изолација штити електричне жице.
Када имате МС, ваше тијело напада мијелинске омотаче у вашем мозгу и кичменој мождини.
Када су мијелинске овојнице оштећене, сигнали из вашег мозга у друге делове тела се кратко спајају.
АЛС разграђује стварне нервне ћелије у вашем мозгу и кичменој мождини. Ове ћелије, назване моторни неурони, задужене су за добровољне мишиће руку, ногу и лица.
Губите контролу над моторним функцијама, а како се моторни неурони разграђују, мијелинске овојнице се стврдњавају.
Симптоми и Оутлоок
У раним фазама, неки од симптома АЛС-а могу бити слични симптомима МС-а. Ови укључују:
- Укочени, слаби мишићи
- Трзање или грчеви
- Умор
- Троубле валкинг
Ако имате ове симптоме, не покушавајте да погодите шта се дешава. Посетите лекара и поставите дијагнозу.
Како АЛС напада живце који се баве кретањем, симптоми ће се погоршати.
У каснијим фазама болести можете имати:
- Неразговетан говор
- Кратког даха
- Тешкоће са дисањем
- Троубле свалловинг
- Немогућност кретања (парализа)
Већина људи са АЛС живи 5 година или мање након дијагнозе, али неки живе дуже. У току су истраживања у циљу проналажења третмана за проширење и побољшање квалитета живота.
Наставак
Код МС је теже предвидети ток болести. Ваши симптоми могу доћи и отићи, а можда чак и нестати мјесецима или годинама.
За разлику од АЛС-а, који утиче само на живце укључене у покрет, МС може утицати и на:
- Чула - укус, мирис, додир, вид
- Контрола бешике
- Ментално и емоционално здравље
- Осетљивост на температуру
Због компликација повезаних са болешћу, очекивани животни век некога са МС је око 7 година мањи од некога без њега, показује истраживање.
Море Дифференцес
МС се дијагностикује раније у животу него АЛС.
- Обично се открива између 20 и 40 година.
- АЛС се често дијагностикује између 40 и 70 година.
Они различито утичу на род.
- МС има више жена него мушкараца.
- АЛС је чешћи код мушкараца.
МС је најчешћи код белаца. АЛС једнако погађа све етничке групе.
АЛС се може наследити, али МС не може.
- До 10% случајева АЛС се преноси директно кроз гене.
- То није тако код мултипле склерозе. Али ако ваша мама, тата, или брат или сестра имају МС, ви имате већи ризик од добијања болести.
Више људи у Сједињеним Државама има МС него АЛС.
- Процењује се да 12.000 до 30.000 људи има АЛС широм земље.
- Више од 400.000 живи са МС.
Не постоји лек за било које стање, али третмани могу помоћи успорити обоје. Промене у начину живота могу вам помоћи да управљате симптомима и побољшате квалитет живота.