Гина Схав

Већина од више од 232.000 случајева рака дојке који ће бити дијагностицирани у Сједињеним Америчким Државама ове године није због неисправног гена који се преноси кроз породице. Као и код већине других врста рака, оне се догађају због генетских мутација које се дешавају док старимо.

Међутим, око 15% жена са раком дојке има најмање једног рођака који је такође боловао, а 5% до 10% има специфичне наслеђене мутације у једном од два гена који су повезани са раком дојке, познатим као БРЦА1 и БРЦА2.

Ове мутације су озбиљне. Жене са мутацијом БРЦА1 или БРЦА2 суочене су са драматично повећаним ризиком од рака дојке током живота - 55% до 85%, у поређењу са око 13% за жене без наслеђеног генетског ризика. Ризик од карцинома јајника је такође већи - око 39% жена са БРЦА1 и 11% до 17% жена са БРЦА2 ће добити рак јајника. Карциноми дојке повезани са БРЦА такође имају тенденцију да се развијају у млађим годинама од других карцинома дојке.

Наставак

Жене са дијагнозом ових мутација понекад изаберу да имају превентивну операцију да би уклониле своје груди и / или јајнике пре него што добију рак.

Ангелина Јолие и Цхристина Апплегате су подвргнуте двострукој мастектомији након тестирања на БРЦА мутацију. Јолие је изгубила мајку од рака јајника, а Апплегатеова мама је развила рак дојке и јајника.

Да ли би требало да се тестирате на БРЦА мутацију? За већину жена одговор је не. Ако немате породичну историју рака јајника и дојке, мало је вероватно да носите мутирани ген БРЦА.

Али можда ћете желети да размотрите тестирање ако ваше породично стабло садржи ове знакове:

• Било који рођак "првог степена" (мајка или сестра) с дијагнозом рака дојке, посебно прије 50. године
• Вишеструки рак дојке на истој страни породице, посебно пре 50 година
• Било која породична историја рака дојке код мушкараца
• Било која породична анамнеза рака јајника (Будући да су и рак јајника и мушки рак дојке много рјеђи од рака дојке код жена, они подижу више алармних звона.)

"Ако размишљате о тесту, веома је важно да се прво сретнете са генетским саветником", каже др Бен Хо Парк. Он је ванредни професор онкологије и генетичар за рак дојке на Медицинском факултету Универзитета Јохнс Хопкинс. "Они вам могу помоћи у доношењу одлука о тестирању и разумевању резултата."

Наставак

Фацтор Финдерс

Три теста сада могу да анализирају генетске факторе, као и да предвиде да ли ће се рак дојке вратити и да ли ће хемотерапија помоћи, каже Парк. Сва три теста се могу користити само за рак дојке 1. или 2. фазе.

Онцотипе ДКС је најстарији и најраширенији. Гледа на 21 ген да би се добио резултат рецидива. Већи број једнак је већем ризику повратка рака.

Маммострат посматра пет гена повезаних са раком и класификује вас као низак, умерен или висок ризик од рецидива.

МаммаПринт анализира 70 гена и класифицира вас једноставно као низак ризик или висок ризик за рецидив.

Нађите још чланака, прегледајте задња питања и прочитајте тренутни број часописа.