Серена Гордон

ХеалтхДаи Репортер

Гојазност у детињству повезана је са већим ризиком од дијабетеса типа 2 и раних срчаних обољења, али нова истраживања га сада повезују са понекад сакаћењем стања кука.

То се назива склизнутим главним бедреним епифизом (СЦФЕ), и узрокује деформацију кука, понекад толико толико да се колапс сруши. СЦФЕ изазива бол и може довести до доживотне инвалидности, кажу британски истраживачи.

"Деца са тешком гојазношћу од 5 година имала су скоро 20 пута већи ризик од развоја тешког деформитета кука од танког детета", рекао је аутор студије др Данијел Пери, виши клинички предавач у ортопедској хирургији на Универзитету у Ливерпулу.

Што је веће дијете, то је већи ризик од болести кука, рекао је Пери.

СЦФЕ се дешава када епифиза - глава бутне кости - клизи из кости на плочи раста, према Америчкој академији ортопедских хирурга. Таблице раста су слабије кости које још нису у потпуности развијене.

Дакле, како вишак тежине узрокује овај проблем?

"Веровање је да је ово механички квар", рекао је Пери. "Једноставно речено, потпорне структуре око плоче за раст у куку не могу издржати тежину детета. Плоча раста тако клизи ван места - понекад је то нагли процес, или се то понекад дешава постепено."

Др. Маттхев Хепинсталл, помоћник директора Центра за заједничко очување и реконструкцију у болници Ленок Хилл у Нев Иорку, изјавио је да је СЦФЕ најчешћи код претеенса и младих тинејџера.

"Чини се да се то најчешће дешава током растућих спуртс, када су раст плоче шире, а тиме и слабије. Ако се не дијагностикује рано и стабилизује са операцијом, делови бутне кости са обе стране плоче раста се мењају", објаснио је он.

Хепинсталл је додао да, иако се ова повреда може зацијелити, кост се развија са абнормалним обликом који може узроковати проблеме кука у одраслој доби.

Он је рекао да је проблем чешћи код теже деце, јер "тежина ставља више стреса на плочу раста".

Перри је рекао да се ово стање увек мора хируршки третирати како би се стабилизирао кук. Ако се проблем рано дијагностикује, операција је мања.

Наставак

Ако се дијагноза не дијагностикује док се хип не промијени озбиљно, "онда ће дијете можда морати да се подвргне високоризичној операцији за реконструкцију кука. Упркос нашим најбољим напорима, хип кост често умире као залиха крви која храни кукове. се повреди, било болестом или реконструктивном хирургијом “, рекао је он.

Када хипбоне умре, замена кука може бити једина алтернатива. "Ово је велики подухват код младића, са многим поновљеним операцијама које се очекују да буду неопходне током њиховог живота", објаснио је Пери.

У овој студији, истраживачи су прегледали здравствене информације о скоро 600.000 шкотске дјеце из двије различите студије. Једна студија је обухватила дјецу од 5 и 6 година рођену од 1970. године. Друга студија је почела 1995. године.

Сва деца су вршила мерење висине и тежине када су почела основну школу, а затим поново када су имали 11 до 12 година.

Седамдесет пет процената младих који су били гојазни у 5 или 6 година још увек су били гојазни када су имали 11 или 12 година, показало је истраживање.

Деца која су била озбиљно гојазна у 5 или 6 година имала су скоро шест пута већи ризик од СЦФЕ у поређењу са својим вршњацима са нормалном тежином. Они који су били озбиљно гојазни код 11 или 12 година имали су 17 пута већи ризик од обољења кука. И што је више тежине дете, то је већи ризик од СЦФЕ.

"Веома смо забринути да ће доћи до експлозије у овој болести кука ако гојазност у детињству настави да расте", рекао је Пери.

Рекао је да је важно да родитељи схвате да деца неће само прерасти гојазност. Потребне су значајне промјене начина живота.

Међутим, с обзиром на пораст гојазности у детињству, Перри је такође приметио да лекари који брину о деци морају бити свесни овог стања.

"Бол у куку - и бол у колену, док кук и колено деле нервне сензоре осећања - код адолесцената, а нарочито код гојазних адолесцената, може значити да дете има СЦФЕ", рекао је Пери. Деца са болом у хипу морају бити хитно испитана, као и рендгенски снимци да би се идентификовао деформитет.

Налази су објављени онлине 22. октобра у часопису Педиатрицс.