Цистична фиброза је генетска болест, што значи да је узрокована генима особе. Утиче на жлезде које производе слуз и зној, због чега слуз постаје густа и лепљива.

Како се слуз гомила, она може блокирати дисајне путеве у плућима. Због тога је све теже дисати.

Настајање слузи такође олакшава раст бактерија. Ово може изазвати честе инфекције у плућима.

Гомилање слузи може спречити да неопходни дигестивни ензими допру до црева. Тијелу су потребни ови ензими за варење храњивих твари у храни коју једете, укључујући масти и угљикохидрате.

Људи са цистичном фиброзом такође губе велике количине соли када се зноје. То може изазвати нездраву неравнотежу минерала у вашем телу. То може довести до:

• Дехидрација
• Умор
• Слабост
• Повећан број откуцаја срца
• Низак крвни притисак
• Топлотни удар
• Смрт у ретким случајевима

Око 30.000 Американаца има цистичну фиброзу. Сваке године се дијагностикује око 1.000 нових случајева.

Пре шездесет година, болест је убила већину људи који су је имали пре него што су дошли у основну школу. Данас људи са цистичном фиброзом имају просечан животни век од око 37 година.

Наставак

Шта узрокује цистичну фиброзу?

Цистична фиброза је наследна болест.

Да би неко добио цистичну фиброзу, оба родитеља морају бити носиоци гена који га узрокује, а затим га пренијети. Ако су оба родитеља носиоци, постоји 25% шансе да ће свака трудноћа довести до детета рођеног са цистичном фиброзом.

Дечаци и девојчице имају једнаку вероватноћу да добију болест. Око 10 милиона Американаца носи ген и не зна га. Више белаца добијају болест него људи других раса.